一、妨害药品管理罪是什么罪

根据刑事法律，对于足以对人类身体健康产生严重威胁的行为，将被判处三年以下或，同时须缴纳罚金；倘若该行为对人体健康造成了严重损害，或者存在其他严重情节，则将面临三年以上七年以下有期徒刑，并且仍需缴纳罚金。在这种情况下，犯罪所侵犯的客体是一个复合性的客体，它不仅涵盖了国家对药品的严格管理制度，还涉及到公民的基本健康权益。

《中华人民共和国》第一百四十二条

违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:

（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;

（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;

（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;

（四）编造生产、检验记录的。

有前款行为,同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚。

二、妨害药品管理罪是什么危险犯

妨害药品管理罪这一概念起源于危险犯理论。该理论指出财物的毁坏并不必然经过预谋或者故意行为。换句话说，行为人只需实施特定的法律规定行为，即使尚未产生实质性的损害后果，亦有可能构成犯罪。在这种情况下，犯罪的成立主要取决于行为本身的违法性以及其潜在的社会危害性，而非仅仅关注实际损害的发生与否。妨害药品管理罪通常涉及到生产、销售、使用不符合安全标准或者未经批准的药品等行为，这些行为可能对公众健康带来严重威胁，即便没有立即引发健康问题，其潜在的危险性也足以构成犯罪。因此，为了保障公众健康及维护药品市场的安全秩序，法律对于此类行为设定了严厉的刑事责任追究机制。

三、妨害药品管理罪是什么时候成立的

中华人民共和国最高人民以及中华人民共和国最高人民检察院于公元2021年6月1日共同颁布了《关于办理妨害药品管理类案件在应用相关法律条款上的若干具体问题之解释

（三）》这一重要司法文件。本解释共分为二十六个条款，其重点在于明晰了妨害药品管理犯罪行为的构成要素、法定情节及相应的刑事法律责任等多个方面的关键性议题。

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