法律解析：

违反药品管理法可能构成的犯罪包括生产、销售假药罪，生产、销售劣药罪，妨害药品管理罪等。

药品是关系到人民群众身体健康和生命安全的特殊商品，我国对药品的生产、经营、使用等环节都有严格的管理规定。违反药品管理法的行为，不仅会受到行政处罚，情节严重的，还可能构成犯罪。

生产、销售假药罪是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药的行为。假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。生产、销售假药的行为严重危害了公众的健康和生命安全，因此，我国刑法对生产、销售假药罪的处罚是比较严厉的。

生产、销售劣药罪是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准的药品。与假药不同，劣药是具有一定疗效的药品，但其质量不符合国家规定的标准。生产、销售劣药的行为，如果对人体健康造成严重危害，也将构成犯罪。

妨害药品管理罪是《刑法修正案（十一）》新增的罪名，是指违反药品管理法规，实施足以严重危害人体健康的妨害药品管理的行为。具体包括：生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；编造生产、检验记录的。

总之，违反药品管理法的行为是严重的违法行为，可能会对公众的健康和生命安全造成极大的危害。因此，我们应该严格遵守药品管理法的规定，加强对药品生产、经营、使用等环节的监管，严厉打击违反药品管理法的行为，保障公众的用药安全。

法律依据：

《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条之一

违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：

（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；

（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；

（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；

（四）编造生产、检验记录的。

有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。