法律解析：

违反药品管理规定的处罚方式根据具体的违法情形而定，可能包括罚款、责令停产停业、吊销许可证、追究刑事责任等。

药品管理是关系到公众健康和生命安全的重要领域，对于违反药品管理规定的行为，我国有一系列的法律法规进行规范和惩处。

首先，行政责任是常见的处罚方式之一。如果违反药品管理规定的情节较轻，可能会被处以罚款。罚款的数额根据违法情节的严重程度而定，一般会在相关法律法规中明确规定。此外，还可能会责令违法者停产停业，以防止其继续违法生产或经营药品，避免对公众健康造成更大的危害。对于情节较为严重的违法行为，监管部门有权吊销其药品生产许可证、药品经营许可证等相关证件，使其失去从事药品生产或经营的资格。

其次，如果违反药品管理规定的行为构成犯罪，将依法追究刑事责任。例如，生产、销售假药、劣药的行为，可能会触犯《刑法》中的相关罪名。根据犯罪的性质、情节和危害后果，犯罪分子将面临不同程度的刑罚，包括有期徒刑、无期徒刑甚至死刑，并可能被处以罚金。

另外，对于违反药品管理规定的单位，除了对单位进行处罚外，还可能对直接负责的主管人员和其他直接责任人员进行处罚。这些人员可能会被处以罚款、行政拘留等行政处罚，如果构成犯罪，同样会被追究刑事责任。

总之，违反药品管理规定是一种严重的违法行为，将受到法律的严厉制裁。药品管理部门会根据违法的具体情况，依法采取相应的处罚措施，以维护药品市场的秩序和公众的健康安全。

法律依据：

《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条之一

违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：

（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；

（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；

（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；

（四）编造生产、检验记录的。

有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。