法律解析：

药品零售企业禁止销售的品种包括麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、终止妊娠药品等。

药品零售企业在经营过程中有明确的限制和禁止销售的品种。麻醉药品和第一类精神药品通常受到严格管控，禁止零售企业销售，这些药品具有较强的成瘾性和潜在风险，需要在特定的医疗机构内由专业人员使用和管理。放射性药品由于其特殊性和潜在危害，也不允许在零售环节销售。终止妊娠的药品，如米非司酮等，禁止零售企业售卖，这是出于对计划生育政策和妇女健康的考虑。

还有一些其他情况也可能导致某些药品禁止零售企业销售。比如，某些药品可能因质量问题、安全性风险或监管要求而被临时或永久禁止销售。药品监管部门会根据实际情况发布相关规定和通知，药品零售企业必须严格遵守。

为了确保公众用药安全和合法，药品零售企业应熟悉并严格遵守相关法律法规和监管要求。他们需要建立健全的药品管理制度，加强对所售药品的审核和把关，不得擅自销售禁止销售的品种。同时，监管部门也会加强对药品零售企业的监督检查，对违规销售禁止品种的行为依法进行严厉查处，以保障公众的健康权益。

法律依据：

《药品管理法》第九十八条

禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

（三）变质的药品；

（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的，为劣药：

（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；

（二）被污染的药品；

（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；

（五）超过有效期的药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。