法律解析：

药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。

药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。药品的质量和安全直接关系到人民群众的身体健康和生命安全。因此，药品管理必须以人民健康为中心，坚持以下原则：

风险管理原则：药品管理要对可能影响药品质量和安全的各种风险因素进行识别、评估和控制。通过科学的风险评估和管理措施，降低药品风险，保障人民群众用药安全。

全程管控原则：从药品的研发、生产、经营、使用等各个环节进行全面的监督和管理。确保药品在整个生命周期内都符合质量和安全标准。包括对药品生产企业的严格监管，保证生产过程的规范和质量可控；对药品经营企业的管理，确保药品的储存、运输等环节符合要求；对医疗机构的用药管理，促进合理用药等。

社会共治原则：药品管理不仅仅是政府部门的职责，还需要社会各方共同参与。包括药品生产企业、经营企业、医疗机构、行业协会、消费者等。通过各方的共同努力，形成良好的药品管理社会环境，共同保障药品质量和安全。

总之，以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，能够有效地保障药品的质量和安全，促进药品行业的健康发展，为人民群众提供更好的药品保障。

法律依据：

《药品管理法》第二条

在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。

本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

第三条

药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。