法律解析：

药品进价和售价的差价在合理范围内是合法的，但具体并没有一个固定的标准。

药品进价和售价的差价是否合法，不能简单地用一个固定数值来衡量。其合法性主要受到多种因素的综合影响。

市场竞争状况是重要因素之一。在充分竞争的市场环境下，药品价格会受到市场机制的调节，差价通常会相对合理。如果存在垄断或不正当竞争行为，可能导致差价不合理甚至违法。

药品的成本也需要考虑。包括生产、运输、储存、销售等各个环节的成本。合理的差价应能覆盖这些成本并保证企业的正常运营和合理利润。

政府的价格监管政策也起着关键作用。政府可能会对某些药品实行价格管控，以保障公众的基本医疗需求。在这种情况下，必须严格遵守相关规定。

不同类型的药品可能有不同的情况。比如常用药、基本药物等，其差价可能相对较小；而一些特殊药品、进口药品等，由于研发成本高、供应渠道特殊等原因，差价可能会相对较大。

总之，判断药品进价和售价差价的合法性是一个复杂的问题，需要综合考虑多方面因素。政府、企业和社会各方都应共同努力，确保药品价格的合理性和公正性，保障公众的健康权益。不能仅仅依据差价的大小来简单判断是否合法，而要从整个药品市场的运行机制和监管体系来全面考量。

法律依据：

《价格法》第十九条

政府指导价、政府定价的定价权限和具体适用范围，以中央的和地方的定价目录为依据。

中央定价目录由国务院价格主管部门制定、修订，报国务院批准后公布。

地方定价目录由省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门按照中央定价目录规定的定价权限和具体适用范围制定，经本级人民政府审核同意，报国务院价格主管部门审定后公布。

省、自治区、直辖市人民政府以下各级地方人民政府不得制定定价目录。