法律解析：

生产、销售假药、劣药，未取得药品相关许可进行生产经营活动等行为违反药品管理规定会被处罚。

违反药品管理规定会被处罚的行为有很多。首先，生产、销售假药是严重违法行为。假药可能对患者的健康造成极大危害甚至危及生命，对此类行为必然会予以严惩。

其次，生产、销售劣药也同样会受到处罚。劣药虽然不似假药那般恶劣，但也可能影响治疗效果或引发其他不良后果。

再者，未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》而从事药品生产、经营活动的，这显然是不符合规定的，会受到相应处罚。

此外，伪造、变造、买卖、出租、出借相关药品许可证明文件的行为也是不被允许的。还有在药品研制、生产、经营、使用过程中违反质量管理规范的，比如在生产环节偷工减料、不按标准流程操作等。

对于违反药品管理规定的处罚，通常包括罚款、没收违法所得、责令停产停业、吊销许可证等，严重的还可能涉及刑事责任。这是为了保障公众的用药安全和健康权益，维护药品市场的正常秩序。

总之，药品管理规定的严格执行对于保障人民群众的生命健康至关重要，任何违反这些规定的行为都将受到法律的制裁。

法律依据：

《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条

生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。